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第165章 基因UBA1

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    第165章 基因UBA1 (第1/2页)

    苏晚低头看着那几个被圈起来的症状,过了片刻才再次开口道:“有怀疑的基因吗?”

    陆仁拿起笔,在空白纸上写下了四个字母和一个数字。

    UBA1。

    这个名字,对现在的大部分临床医生来说都很陌生,更别说医学生了!

    王梓轩疑惑道:“这是啥?”

    “泛素激活酶相关基因,位于X染色体。”陆仁耐心解释道,“它参与细胞内蛋白质处理和炎症调节,如果造血细胞里的这个基因发生特定突变,有可能造成持续炎症和骨髓异常。”

    王梓轩的表情变得更加奇怪了,“我去,你居然连怀疑的基因都有?”

    “我以前看过一篇基础研究,还看过几个临床表现相似的病例。”陆仁把笔放下,“当时没有人把两边联系起来,我现在也不能确定,只是觉得值得查一下。”

    苏晚盯着纸上的“UBA1”看了一会儿,随后打开桌上的电脑。

    她把病历放到了键盘旁边,“如果只是猜测,当然不能提交,既然有方向,就把能找到的资料全找出来。”

    她停了一下,又道:“至少要先找到相似病例。”

    她说这句话的时候,之前脸上的惊讶早就已经消失了。

    无论这个判断最后正确还是错误,陆仁提出的思路都值得验证。

    苏晚很清楚,如果他们现在放弃,明天随便选择心衰患者或者短暂性脑缺血发作患者,依旧能够交出一份不错的答案。

    可眼前这名老人,很可能还隐藏着更重要的问题!

    王梓轩没有马上表态。

    他看看陆仁,又看了眼电脑屏幕,“节目组让我们找最危险的患者,我们现在却准备研究一种没人见过的病。”

    他挠了挠头,“这风险也太大了?”

    陆仁没有反驳,因为王梓轩说得没错!

    顾言组已经有三度房室传导阻滞,陈越组有感染性休克和接近七厘米的腹主动脉瘤。

    他们随便挑选哪一个患者,都有明确的诊断和完整的治疗过程。

    反观陆仁组,虽然同样发现了急性心肌梗死、严重心衰和肺栓塞,可一旦将最终答案放在“未知疾病”上,原本已经得到的优势也可能全部丢掉。

    “我也觉得冒险。”陆仁说道,“所以我不强求,最终选择是我们三个人共同决定的。”

    ……

    卫生室里又安静下来。

    窗外的树叶被风吹得哗哗作响,没过多久,细小的雨点落了下来。

    雨水打在卫生室外面的铁皮棚上,声音一点点密了。

    王梓轩看着手里的病历,沉默了接近一分钟,才缓缓道:“查吧。”

    他说完,长长吐出一口气,“都已经发现问题了,现在装作没看见,我晚上估计也睡不着。”

    他伸手把旁边的一沓资料拉过来。

    “而且你要真猜对了,我们这次可就不只是找到最危险的病人了。”

    王梓轩停顿了一下。

    “我们可能找到了一个以前根本没有名字的病!”

    三个人的意见,在此时此刻,达成了一致。

    ……

    村卫生室里,三个人很快分好了任务。

    陆仁负责重新整理患者的所有表现,建立时间线,同时列出需要排除的疾病。

    苏晚负责搜索国内外

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